澳門大學在乳腺癌研究中取得突破，發現NOTCH1蛋白激活可以促進三陰性乳腺癌的形成，針對其分子調控通路的靶向藥物可以有效阻止三陰乳腺腫瘤的生長，為這種致命疾病的臨床治療提供了有效方案。該研究成果已於國際著名期刊《自然—通訊》（Nature Communications）中發表。
澳大健康科學學院院長鄧初夏教授帶領的團隊揭示了NOTCH1促進三陰乳腺癌發生内在的分子調控通路，該機制的發現不僅解釋了此前人們對於NOTCH1到底是促癌基因還是抑癌基因的爭論，更重要的是為三陰性乳腺癌的治療提供了重要的靶點。基於上述發現，靶向藥物如ATR抑制劑和Cisplatin可以有效治療三陰乳腺癌，為這種致命疾病的臨床治療提供了有效方案。
目前已有研究證實乳腺癌易感基因BRCA1（Breast cancer gene 1）是乳腺癌發病相關的最重要的基因之一，並且具有家族遺傳的特點。攜帶BRCA1基因胚性突變的女性一生中有高達87%的機率罹患乳腺癌。BRCA1突變基因攜帶者所患的乳腺癌中，有48%-66%的患者為三陰乳腺癌。三陰乳腺癌是指不表達或低表達ER、PR及HER2的乳腺腫瘤。這類腫瘤對於激素治療耐藥，並且預後差，其惡性程度高、病程進展快，至今尚無特效藥，是臨床上公認的難題。
BRCA1在多個生物學進程中發揮著至關重要的作用，尤其是其在DNA損傷修復中的功能，因此BRCA1的缺失往往導致基因組的不穩定進而誘發細胞的死亡，而細胞一旦突破了此障礙，即可發展為腫瘤。為揭示細胞如何克服BRCA1缺失的致死性，進而發展為癌症，研究團隊採用了“睡美人”轉座子系統進行全基因組水平的驅動基因篩查。結果顯示NOTCH1排在169個潛在驅動基因的第一位。同時對人類乳腺癌患者的腫瘤數據庫分析發現，NOTCH1基因的表達水平與三陰型乳腺癌發病率緊密相關。進一步對其機制探索發現，NOTCH1在三陰型乳腺癌發生的作用中具有雙重驅動作用：首先，NOTCH1可以通過誘導上皮-間充質乾細胞轉化（Epithelial–mesenchymal transition，EMT）來促進三陰乳腺癌的發生；同時，NOTCH1可以通過一個非經典分子通路ATR-CHK1來激活細胞S/G2和G2/M周期檢驗點從而抑制BRCA1的缺失誘發的細胞死亡，利於其癌化。為進一步證實此機制，研究團隊使用靶向該通路的兩種藥物ATR抑制劑 （AZD6738）與Cisplatin協同對三陰性乳腺癌PDX（patient-derived xenograft）模型進行處理，結果顯示可以顯著抑制腫瘤的生長。該機制的發現為臨床靶向治療三陰乳腺癌提供了重要的策略。
是次研究由健康科學學院長鄧初夏教授主導，研究助理教授苗凱為文章的第一作者，副教授徐曉玲及助理教授黃冠豪亦為該研究作出重要的貢獻。相關研究獲澳門特別行政區科學技術發展基金（檔案編號：094/2015/A3，0011/2019/AKP，0034/2019/AGJ， 0048/2019/A1， 029/2017/A1， 0101/2018/A3 和111/2017/A）和澳大（檔案編號：MYRG 2016-00139-FHS和MYRG2018-00186-FHS）資助。全文可瀏覽：https://doi.org/10.1038/s41467-020-16936-9
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